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신약CMO사업소개

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에스티팜은 1987년 뉴클레오시드계 에이즈 치료제인 지도부딘을 개발한 이래 뉴클레오시드계 항바이러스제 분야에 주력해왔습니다. 그 결과 지도부딘 및 그 중간체인 싸이미딘을 세계적인 제약기업인 GSK에 지속적으로 공급해왔으며 BMS에도 또다른 에이즈 치료제 중간체를 납품하는 등 세계적인 뉴클레오시드계 원료전문회사로 발전해 왔습니다. 그리고 최근에는 뉴클레오시드계 C형 간염 신약을 공급하는 쾌거를 이루었습니다.


에스티팜은 세계적인 빅파마 및 유망한 바이오벤쳐회사들과 신약개발의 초기단계부터 함께 공동연구를 추진하면서 생산공정 개발 및 스케일업 연구에 많은 경험을 통해 우수한 성과를 창출하였고, 독점적인 원료 공급권을 확보하여 장기적으로 안정적인 원료 공급을 해오고 있습니다.


모든 API 및 중간체는 cGMP 규정에 맞추어 생산되고 있으며, 미국을 비롯하여 유럽, 일본, 호주 및 세계보건기구 등 유수의 국제기관들로부터 실사를 받고 cGMP 인증을 받아 국제적인 생산시스템에서 고품질의 제품을 생산, 공급하고 있습니다.