STPHARM
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연혁

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  • 2010년대
    • 2013
      11월TGA(Therapeutic Goods Administration) 실사, 11/27 ~29
      10월PMDA(Pharmaceuticals & Medical Devices Agency)실사, 10/8 ~ 10
      5월ATC(우수기술연구센터) 선정, 산업통상자원부
    • 2012
      6월혁신형 제약기업 선정(보건복지부)
    • 2011
      12월LYII7 세계일류상품 선정
      11월KFDA Atorvastatin DMF 공고
      브라질식약청(ANVISA) Zidovudine 인증
      9월KFDA Losartan DMF공고
      KFDA Clopidogrel DMF공고
      6월zidovudine ANIVISA 인증
      5월KFDA Valsartan DMF 공고
      4월KFDA 6공장 BGMP 인증
      KFDA Terizidone 품목신고
      KFDA Irbesartan DMF 공고
      2월KFDA 추가 실사/인증
    • 2010
      9월에스티팜(ST Pharm)으로 사명 변경
      6월동아쏘시오그룹 편입
  • 2000년대
    • 2009
      4월FDA재심사 인증
    • 2007
      12월핵산올리고합성 GMP설비구축
      11월zidovudine WHO 및 EDQM(유럽) 인증
      7월siRNA 공동연구 성과 Nature지 게재
      2월이노비즈 기업 인증(중소기업청)
    • 2006
      8월Zidovudine 호주 식약청(TGA) 인증
      7월5000만불 수출의 탑 및 은탑 산업훈장 수상
      1월Zidovudine 일본 식약청(PMDA)인증
    • 2005
      12월Zidovudine 세계일류상품으로 선정
    • 2003
      5월유전자 합성설비(Oligonucleotide) 공장 준공
      1월IR52 장영실상 수상(퓨린계뉴클레오시드)
    • 2000
      6월world Best Awards상 제품력부문 다이아몬드상 수상(한국능률협회)
      Acyclovir DMF Type II (US DMF No. 4865) 제출
      5월Zidovudine CEP 승인(RO-CEP 1998-117)
      3월ISO 9002, ISO 14001 인증
  • 1990년대
    • 1999
      6월가치경영대상 수상(한국능률협회)
      6월컴퓨터 Y2K 인증(한국Y2K인증센터)
    • 1998
      10월Zidovudine CEP( RO-CEP 1998-117) EDQM 제출
      European Directorate for the Quality of Medicines
      9월Zidovudine 미국 DMF Tpye II(US DMF No. 13181) 제출
      5월시화 5공장 준공(원료합성)
    • 1997
      11월5000만불 수출의 탑 및 은탑 산업훈장 수상
      4월시화 3공장 준공(원료합성)
    • 1994
      2월시화공장(원료합성) 준공
    • 1992
      7월정밀화학연구소 설립
      1월KGMP(우수의약품 제조관리 기준) 업체 인가
    • 1990
      11월1000만불 수출의 탑 수상
  • 1980년대
    • 1988
      3월GSK사에 Thymidine 공급개시
      1월경기도 화성군 양감면 대양리 1106-4(주사제,항생제) 공장 준공
    • 1987
      9월국내최초로 에이즈치료제인 Zidovudine 합성기술 공동개발(한국화학연구소)
    • 1985
      2월상호변경(신광약품 → 삼천리제약)
    • 1983
      8월삼척탄좌개발 주식회사에서 지분인수 경영 참여